Материнство — обследование во время беременности — Какие генетические анализы нужно во время беременности


 
Какие генетические анализы нужно во время беременности

Какие генетические анализы нужно во время беременности

Хромосомы являются носителями наследственной информации. Они расположены в ядрах всех клеток и состоят из множества генов, которые все необходимы для нормального развития организма. У человека 46 хромосом определенной формы и размера. Половина из них наследуется от яйцеклетки матери, половина — от сперматозоидов отца. Иногда случаются ошибки при разделении хромосом в половых клетках, и у оплодотворенной яйцеклетки оказывается не 46 хромосом, а больше или меньше.  

Недостающий или излишний наследственный материал вызывает тяжелые отклонения в развитии плода, и в этом случае дефектный плод может погибнуть в ранний период беременности, либо на свет появится ребенок с хромосомными заболеваниями. Только одна лишняя хромосома (три вместо двух в 21-й паре) приводит к появлению ребенка с болезнью Дауна! 

Хромосомные заболевания неизлечимы.

Течение заболевания различно и зависит от того, какая хромосома или ее часть является дефектной. В большинстве случаев мы имеем дело с тяжелыми психическими или физическими дефектами.   

Для выявления хромосомных аномалий вам предложат консультацию, на которой выяснится, каким образом это влияет на вашего ребенка. После этого вы можете решить, хотите ли родить ребенка или прервать беременность. 
Прерывание беременности по медицинским показаниям возможно вплоть до 22-й недели беременности. Если ребенок для вас желанный, несмотря на пороки развития, или ваши убеждения не позволяют вам прервать беременность, то у вас есть право на свое решение. 
Делать такой анализ следует женщинам в возрасте старше 35 лет, поскольку риск рождения больного ребенка с возрастом увеличивается. Исследование рекомендуется также всем, у кого во время ультразвукового исследования было обнаружено отклонение в развитии плода или наблюдаются отклонения от нормы в результате Double/Triple-теста. Исследования можно 
также проводить и у молодых женщин, если к этому есть показания (наследственные заболевания, больной ребенок в семье, задержки развития у братьевсестер и др.). Для исследования хромосом плода необходимы клетки, которые возникли в процессе развития плода и у которых такой же комплект хромосом, как и у самого плода. Эти клетки получают из плаценты или околоплыхных вод. Соответствующие исследования называются биопсией хориона и амниоцентезом.
Риск потерять плод вследствие необходимых исследований чрезвычайно мал. Проводить биопсию для анализа лучше всего на 9-12 неделе беременности, а амниоцентез — на 15-18 неделе. Результат анализа будет известен примерно через три недели. 

  В Эстонии производится в основном амниоцентез.  

Направление на исследование вы получите у врача или акушерки. развитии плода, то ультразвук является лучшим из известных методов для оценки ситуации. Исследуются объем околоплодных вод, движения ребенка, работа сердца, кровообращение и кровеносные сосуды плаценты и т. д. Во время ультразвукового исследования можно при необходимости взять для анализа кровь из пуповины плода, пробный материал из плаценты или околоплодных вод...    


Добрый день, уважаемые мамы и папы. Вас приветствует администрация сайта Материнство. Если вы находитесь на этой странице, значит вам интересна статья Какие генетические анализы нужно во время беременности ?можете поделиться с друзьями в соц сетях.


Возврат к списку


Материалы по теме:

 
Яндекс.Метрика